Die AG Klinische Hämotherapie der DIVI und die IAKH möchte mit dieser Seite Beinahe-Zwischenfälle bei Transfusionen bzw. vor Transfusionen erfassen. Diese Daten sollen ausschließlich zur Qualitätsverbesserung und Qualitätssicherung des Transfusionswesens dienen. Die von Ihnen gemeldeten Daten werden selbstverständlich vertraulich behandelt. Die Patientenidentität wird bereits bei Ihrer Meldung pseudonymisiert. Nach Abschluss der Datenerhebung durch nötige Rückfragen werden die Daten in einer Form anonymisiert gespeichert, die keine Rückverfolgung erlaubt. Mit dieser Meldung sind keine rechtlichen Folgen verbunden.
Falls Sie Fragen haben, können Sie sich jederzeit per e-mail oder Mobiltelefon (0170-52 14 782) an uns wenden.
Die folgenden Seiten enthalten die Formulare für einzelne Arten von Fehlern.
- Fehler bei der Probenabnahme
(Fehler bei der Blutabnahme oder bei der Probenkennzeichnung, der zwar entdeckt wurde, aber zu Fehltransfusionen hätte führen können)
- Fehler bei der Anforderung des Blutproduktes
(Fehler bei der Anforderung, der zwar entdeckt wurde, aber zu Fehltransfusionen hätte führen können)
- Fehler im Labor
(Fehler im Labor, der zwar entdeckt wurde, aber zu falschen Ergebnissen bzw. Fehltransfusionen hätte führen können)
- Fehler im Bereich der Handhabung oder Lagerung
(Fehler in der Produktselektion oder der Handhabung im Blutdepot bzw. der Lagerung, der zwar entdeckt wurde, aber zur Gabe inadäquater oder falscher Produkte hätte führen können)
- Fehler im Bereich von Produktausgabe, Transport oder Patientenidentifikation
(Fehler in der Produktausgabe oder Abholung vom Blutdepot, beim Transport oder bei der Patientenidentifizierung unmittelbar vor der Transfusion, der zwar entdeckt wurde, aber zur Gabe inadäquater oder falscher Produkte hätte führen können)