Fehler im Bereich der Handhabung oder Lagerung

Fehler in der Produktausgabe oder der Handhabung oder Lagerung im Blutdepot, der zwar endeckt wurde, aber zur Gabe inadäquater oder falscher Produkte hätte führen können

Auftreten des Ereignisses

Pflichtfeld Jahr*

Pflichtfeld Wochentag*

Pseudonymisierung der Meldung

Um Mehrfachnennungen erkennen zu können, wird eine fallbezogene Verschlüsselung aus Elementen des Vor- und Nachnahmen des Patienten vorgenommen. Bitte von den Vor- und Familienamen nur den dritten Buchstaben und die Zahl der Buchstaben des Namens in das Kästchen eintragen. Bei mehr als neun Buchstaben bitte eine Null in das Kästchen eintragen. Bei zusammengesetzten Namen wird nur der erste Namensteil berücksichtigt. Umlaute werden als zwei Buchstaben gezählt. Namenszusätze und Titel (Dr., von, van der etc.) entfallen.

Beispiele: Dr. Elke Müller: Vorname: Nachname:
Gustav von der Aue: Vorname: Nachname:

Pflichtfeld Vorname des Patienten*

Pflichtfeld Nachname des Patienten*

Pflichtfeld Erste Ziffer der Postleitzahl des Krankenhauses*

Art des Fehlers (nur eine Angabe)

Inadäquate Lagerung Inadäquater Transportbehälter Behältnis der Bluteinheit beschädigt Gültigkeitsdatum der Kreuzprobe überschritten Haltbarkeitsdatum der Bluteinheit überschritten Verwechslung der Bluteinheit bei der Ausgabe Verwechslung des Patienten bei der Ausgabe Anderes (bitte beschreiben)

Ursprung des Fehlers (nur eine Angabe)

Bluteinheit telefonisch abgerufen Sprachprobleme Falsche oder unvollständige Patientendaten Falscher Abholschein Irrtümliche Ausgabe Zeitgleiche Abholung verschiedener Arten von Bluteinheiten für einen Patienten Zeitgleiche Abholung für mehrere Patienten Anderes (bitte beschreiben)

Ort des Fehlers (nur eine Angabe)

Labor extern Labor intern Blutdepot Blutspendedienst Interner Transportdienst Station OP Anderer Ort

Welche Personen waren involviert? (mehrere Angaben möglich)

Student/PJ Arzt/ärztin am regulären Arbeitsplatz Arzt/ärztin, weniger als vier Wochen am betreffenden Arbeitsplatz Arzt/ärztin, kurzfristige Vertretung eines ärztlichen Kollegen/einer Kollegin Diensthabender Arzt/Ärztin Pflege-/ Funktionspersonal MTA Anderes Personal

Wann wurde der Fehler entdeckt? (nur eine Angabe)

Vor der Ausgabe des Ergebnisses und des Produktes Nach der Ausgabe des Ergebnisses und vor Ausgabe des Produktes Nach der Ausgabe des Befundes und des Produktes Bei der Kontrolle auf Station/ im OP Durch den identitätssichernden Arzt

Von wem wurde der Fehler entdeckt? (nur eine Angabe)

Ärztliches Personal Funktions-/ Pflegepersonal Laborpersonal Patient Aushilfskraft Andere Personen

Ereignete sich der Fehler (mehrere Angaben möglich)

In der Routinedienstzeit Im Bereitschaftsdienst Im Wochenend- od. Feiertagsdienst Im Nachtdienst oder der Nachtschicht Um die Übergabezeit Im Rahmen eines Notfalls

ASA des Patienten? (nur eine Angabe)

1 2 3 4 5

Wie wurde die Bluteinheit gekennzeichnet? (nur eine Angabe)

Etikett Begleitschein an jeder Bluteinheit Lieferschein an den Bluteinheiten Anderes (bitte beschreiben)

Wurde der Fehler durch Durchführung des Bed-side-Tests identifiziert?

Ja Nein

Bitte Problem, Ursachen und ergriffene Maßnahmen (Sofortmaßnahmen und langfristige Maßnahmen) kurz beschreiben

Wir würden uns freuen, wenn Sie für Rückfragen zur Vervollständigung des Datenbogens eine Kontaktmöglichkeit angeben würden

Name

Telefon

E-Mail Adresse

Diese Daten werden umittelbar nach Komplettierung der Datenerhebung gelöscht.

Mitgliederzugang