Ein 199-Seiten starkes Dokument der WHO enthält eine dringende Aufforderung, das PBM Konzept auf nationaler und lokaler Ebene umzusetzen.
Der Leitfaden ist gut didaktisch und übersichtlich aufgebaut, enthält Belege für die Wirksamkeit, die Notwendigkeit und Kostenersparnis für den verantwortlichen Umgang mit Blut.
Es ist soweit - die Vorträge der diesjährigen 22. IAKH Transfusionsgespräche stehen für interessierte und registrierte Mitglieder zum Download bereit!!
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„Im März 2025 ist der Hämovigilanzbericht des Paul-Ehrlich-Instituts für das Berichtsjahr 2022 erschienen. 14 Todesfälle hingen mit einer Transfusion zusammen, vier davon durch AB0-Verwechslungen verursacht. Kein Wunder, denn die Zahl der jährlich gemeldeten AB0-Inkompatiblen Fehltransfusionen ist in Deutschland auf 36 angestiegen. Das ist der höchste Wert seit Beginn der Erfassung. Unsere Leseempfehlung sind die interessant aufgearbeiteten Fallberichte ab Seite 35.“
Die IAKH hat zusammen mit zahlreichen anderen Fachgesellschaften wie der NATA, DIVI, dem BDA und der Stiftung Patient Blood Management unter Federführung von Prof. Dr. Dr. Dania Fischer aus Heidelberg, der Vorsitzenden der IAKH und unter Mitwirkung zahlreicher international renommierter Autoren in der renommierten Fachzeitschrift ...
Unter den Risiken, die mit Bluttransfusionen verbunden sind, sind in Deutschland nur die Produkt-spezifischen Risiken wie die allergischen Reaktionen und die Übertragung von Erregern als Information für den Patienten verpflichtend, nicht allerdings weitere Risiken wie die Immunsuppression und die Möglichkeit der irrtümlichen Verwechslung. Während die erstgenannten Risiken mittlerweile gering sind, ist die Anwendungssicherheit von Blutkonserven in Deutschland noch viel geringer als in europäischen Nachbarländern. Einfache Vermeidungsmaßnahmen sind verfügbar, werden aber nicht angewandt...
Die Verordnung Substanzen menschlichen Ursprungs (SoHO) ist vom EU-Parlament verabschiedet. Sie tritt in den nächsten Tagen mit Veröffentlichung im Amtsblatt in Kraft und wird ab 2027 wirksam. Die SoHo reguliert Blut, Gewebe, Zellen – alles außer Organen, Stuhltransplantation und Muttermilch. Betroffen sind nicht nur Hersteller sondern auch Anwender, somit alle Akutkrankenhäuser. Sie haben nur noch bis zum 21.6.24 durch Teilnahme an der Umfrage der EU die Möglichkeit, Ihre örtlichen Strukturen darzulegen, die dann in den Leitlinien zur Umsetzung berücksichtigt werden können: https://ec.europa.eu/eusurvey/runner/Readership
Nutzen Sie die Gelegenheit! Die kleinen und mittleren EInrichtungen sind bereits in vielen Bereichen benachteiligt. Nicht auch in der Hämotherapie!
